Banca de DEFESA: ERICK DOS SANTOS RIBEIRO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ERICK DOS SANTOS RIBEIRO
DATA : 28/09/2023
HORA: 14:30
LOCAL: AUDITORIO DO ICA
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DOS GENES CYP 85 A 2 , BZR1 E CAD1 NA ATENUAÇÃO DE CÁDMIO EM MUDAS DA ESPÉCIE Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (PARICÁ) EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE 24- EPIBRASSINOLÍDEO.

PALAVRAS-CHAVES:

Biocumulação, caracterização molecular, 24-epiBL e biorregulação.

PÁGINAS: 52
RESUMO:

Plantas desenvolveram mecanismos de adaptação a ambientes adversos, incluindo a produção do fitohormônio 24-epibrassinolide, que regula genes via fatores de transcrição, afetando a síntese de proteínas e influenciando respostas a estímulos ambientais. A espécie amazônica paricá (Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke), nativa da Amazônia, demonstra características de fitoextração de íons de cádmio (Cd) de fontes antropogênicas, como indústrias, mineradoras e descarte inadequado de resíduos. No entanto, a falta de pesquisa sobre a regulação gênica dessas interações entre Cd e o 24-EBL, que atua em diferentes partes da planta (folhas e raízes), representa um desafio na compreensão de seu papel e relevância no contexto ecológico da reabilitação de áreas degradadas. A ausência de estudos nesse cenário dificulta a avaliação precisa do potencial do paricá como fitoextrator e seu impacto na remediação ambiental. Deste modo o presente trabalho busca
examinar a expressão dos genes CYP85A2 e BZR1 precursores de 24-EBL endógeno na produção biológica de proteínas quelantes do gene CAD1 na espécie Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke sob várias concentrações de CdCl 2 e 24-EBL. O estudo ocorreu em uma sala de crescimento climatizada, seguindo
delineamento experimental inteiramente casualizado (DIC), no esquema fatorial 4x3, totalizando 60 unidades experimentais contendo 15 sementes por repetição, 4 tratamentos de CdCl 2 (0, 50, 100 e 150µM) e enquanto os outros três consistiam em diferentes doses de 24-epibrassinolídeo (0, 20 e 40 nM). Para expressão gênica foi
selecionado 50mg de tecido de cada parte das plântulas (Folíolo e raiz) e o restante para quantificação pigmentos fotossintéticos. Em seguida o RNA total foi extraído, quantificado e purificado em laboratório para diagnóstico molecular dos genes CYP 85 A 2 , BZR1 e CAD1 através qPCR-Tempo Real. Os dados foram submetidos a análise de variância ANOVA (p < 0,05) e as diferenças entre tratamentos analisadas
pelo teste de Tukey (p < 0,05). Os níveis de expressão relativo dos genes CYP 85 A 2 ,  BZR1 e CAD1 foram significativamente (p < 0,05), maiores estatisticamente na parte aérea nos tratamentos 50µM CdCl 2 nas variadas doses de 24-EBL (0, 20 e 40 nM), em comparação ao sistema radicular. Os resultados de espectrofotometria dos pigmentos fotossintéticos apresentaram excelente percentual nas doses de 50µM CdCl 2 em 24-EBL (0, 20 e 40 nM), mas em altas doses de CdCl 2 (100 e 150µM) aponta, grande influência de 20 e 40nM de 24-EBPL nos folíolos. As variáveis biométricas colaboram com aumento da parte aérea e redução das raízes devido efeito nocivo de CdCl 2 no substrato.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2595267 - CANDIDO FERREIRA DE OLIVEIRA NETO
Interno - 1557097 - IGOR GUERREIRO HAMOY
Externa à Instituição - MONYCK JEANE DOS SANTOS LOPES - MPEG
Externo à Instituição - WALDEMAR VIANA DE ANDRADE JÚNIOR - SEMAS