Foliculogênese em Primatas não humanos (Aotus nancymaae e Sapajus macrocephalus): morfometria e imunomarcação das proteínas Caspase-3, Bcl-2, PCNA e AMH
Reprodução, Primatas, Aotus, Sapajus
Este trabalho objetivou contribuir para o conhecimento da eficiência reprodutiva de fêmeas de primatas não humanos (PNH). Para tanto, foi realizada pesquisa sobre a morfofisiologia ovariana, identificando a localização in situ de componentes celulares envolvidos no processo de apoptose e proliferação folicular, além da expressão do hormônio anti-Mulleriano. Para isso foram coletados ovários de seis fêmeas de Aotus nancymaae e de Sapajus macrocephalus. As amostras foram conservadas em formol, e posteriormente em álcool 70%; submetidas ao processamento histológico, e cortes de 5µm de espessura foram corados em Hematoxilina-Eosina. Em seguida foram realizadas as etapas de aplicações da imunohistoquímica para Caspase-3, Bcl-2, PCNA e Hormônio Anti-mülleriano. Foi utilizado o programa BioEstat 5.0, para análise dos parâmetros da estatística descritiva. Os dados morfométricos e de quantificação dos folículos foram apresentados em Média ± Desvio padrão, e os índices de proliferação (IAP e IFP) e apoptóticos (IAC e IFA) dos tipos foliculares serão avaliados pela análise de variância ANOVA Two-way seguindo os pressupostos de normalidade e homocedasticidade, e as diferenças entre os estágios serão verificados pelo teste Tukey (Software Bioestat 5.0). Para determinar a associação entre os índices apoptóticos e proliferativos será feita ainda a análise de regressão linear. Nas fêmeas de Aotus nancymaae foi observada imunomarcação positiva para Caspase-3 na região de estroma e células foliculares de folículos primários, folículos secundários, folículo de Graaf e células da granulosa, além de corpo lúteo de fêmeas nos estágios reprodutivos luteal, gestantes e folicular. Foi observada ainda imumomarcação positiva para Bcl-2 em células foliculares e oócitos de folículos primordiais, primário e secundário e folículos de Graaf; e imunomarcação positiva para PCNA em núcleos e citoplasmas de oócitos de folículos primordiais e primários nas gônodas de fêmeas no estágio luteal, em folículos primordiais em fêmeas gestantes e em folículos primordiais normais e atrésicos de fêmeas no estágio folicular. Assim, as técnicas de imunomarcação para as proteínas Caspase-3, Bcl-2 e PCNA foram imprescindíveis para determinar a análise da dinâmica ovariana, no sentido de propiciarem dados que sugerem avaliar se folículos estão em estado de atresia ou desenvolvimento.