Banca de QUALIFICAÇÃO: ALINE MEDEIROS LIMA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALINE MEDEIROS LIMA
DATA: 29/07/2016
HORA: 14:30
LOCAL: Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas
TÍTULO:

PROSPECÇÃO DE GENES DE Manihot esculenta Crantz EM RESPOSTA AO AGENTE CAUSADOR DA PODRIDÃO MOLE DAS RAÍZES

PALAVRAS-CHAVES:

Biblioteca subtrativa, Expressão genica diferencial, Mandioca, podridão mole da raiz

PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
SUBÁREA: Fitossanidade
ESPECIALIDADE: Fitopatologia
RESUMO:

As plantas estão expostas a inúmeros microrganismos, sendo que alguns podem se tornar patogênicos. Apesar dessa exposição, estes organismos possuem mecanismos de defesa que impedem o ataque e desenvolvimento do patógeno, através de barreiras que podem ser estruturais, químicas e morfológicas. As plantas apresentam um sistema de imunidade inata contra o ataque de patógeno e muitos estudos buscam elucidar estes mecanismos de defesa. Os avanços obtidos na clonagem molecular e na expressão heteróloga de proteínas proporcionaram a produção de proteínas vegetais em sistemas bacterianos, com posterior avaliação no controle de patógenos. Além disso, diversos genes de proteínas relacionadas à patogênese foram descritos, como os que codificam as fitocistatinas com potencial no controle de fungos patogênicos. Portanto, o objetivo principal deste trabalho é a prospecção de genes envolvidos na resposta de defesa da mandioca (Manihot esculenta Crantz) ao agente causador da podridão mole das raízes. As mudas foram produzidas utilizando o método de propagação rápida da mandioca. Para a inoculação, as raízes foram submersas em uma suspensão de esporos. Como controle negativo, as raízes foram submersas em água estéril. Os sintomas da doença podridão das raízes foram observados nas plantas inoculadas em comparação com as plantas controle. Amostras de RNA total serão isoladas a partir das plantas inoculadas e plantas controle. Sequencias de cDNA diferencialmente expressas nas plantas inoculadas serão isoladas utilizando-se o PCR-Select cDNA Subtraction Kit (Clontech, USA) and clonadas no pGEM-T Easy Vector (Promega, USA), gerando uma biblioteca subtrativa. Os clones diferencias serão sequenciados e analisados por programas computacionais. A validação das sequencias diferenciais será realizada por meio de ensaios de RT-PCR semi-quantitativa.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 409.858.651-72 - CLAUDIA REGINA BATISTA DE SOUZA - UFPA
Externo à Instituição - SAVIO PINHO DOS REIS - UEPA
Externo à Instituição - ROBERTO LISBOA CUNHA - EMBRAPA
Externo à Instituição - EVONNILDO COSTA GONÇALVES - UFPA